百草养元汤：运动神经元病的临床特点你知道吗
运动神经细胞病发病缓慢，病程也可为亚急性，其症状依损伤部位而定。因运动神经元病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑动核和脑动皮层中的锥体细胞、锥体束等，若病变主要为下层运动神经元，则为进行性脊髓性肌萎缩症。如果病变主要为上层运动神经元，称为原发性侧索硬化；如果有上层和下层运动神经元的损伤同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化；如果病变主要为延髓运动神经核变性，则称为进行性延髓麻痹。在临床上，进行性脊肌萎缩，肌萎缩侧索硬化最为常见。
运动神经病的临床表现
声音嘶哑，舌肌萎缩，说话不清，吞咽困难，唾液外流，咳嗽，或喝水，呼吸困难，痰液不易咳出。此外，多发性神经炎、小儿麻痹症、周期性痹、小儿麻痹症、偏头痛等都能引起肌肉萎缩。
单侧或双侧手肌无力，并有明显的颤动，大鱼际肌萎缩。
上肢肌群和肩胛肌群萎缩，抬手困难，梳头无力，肌群呈痉挛麻痹，行走缓慢，步态呈剪刀样。
运动神经病的诊断和检查方法。
肌电图检查可见自发性电位，神经传导速度正常。
肌肉切片检查显示神经源性肌萎缩。
脑脊液检查结果基本正常。
头部和颈部MRI检查正常。
运动神经细胞病常见症状：
声音嘶哑，舌肌萎缩，说话不清，吞咽困难，唾液外流，咳嗽，吐痰困难，痰液不易咳出。
2、一般情况下，病人会出现手部小肌肉无力、肌肉逐渐萎缩、肌萎缩、肌力减弱、肌张力降低、腱反射减弱或消失等症状。
3、上肢肌及肩胛肌萎缩，抬手困难，梳头时无力，下肢痉挛性瘫痪，步态缓慢，呈步剪状。
4、上运动神经元型的患者大多会有肢体无力、发紧、动作不灵的症状。其表现为首先出现双下肢，随后出现波及双上肢，并逐渐加重。
运动神经元发作的症状有哪些？
运动神经元的症状首先出现在手，病人会感到手指僵硬，行动迟缓，手部肌肉逐渐萎缩，有震颤感，手部感觉肌束。
肢体无力，肌肉紧张，行走困难，发紧，动作失灵等现象。但这一现象属于上运动神经元型，多发生于成年，一般进展较慢。它也是运动神经官能症的症状之一。
还可出现舌肌萎缩、颤动，以致患者发音不清、吞咽困难、咀嚼无力等。后期全身肌肉萎缩，以致卧床休息，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能障碍现象。这类运动神经元的症状属于下运动神经细胞
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